Krzysztof Słomka

Jestem rodzicem dziecka chorującego na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną prowadzącą do zaniku mięśni. Każdego dnia walczymy o sprawność i życie naszego dziecka, podejmując intensywną rehabilitację oraz starania o dostęp do terapii genowej.